药品包装上的标识主要包括以下内容：
药品名称：
包括药品的通用名称和可能的商品名。
成分：
列出药品的主要成分及其含量。
性状：
描述药品的外观、形态等。
适应症或功能主治：
说明药品的主要用途和适应症。
规格：
包括药品的剂量、包装数量等。
用法用量：
指导患者如何正确使用药品，包括剂量、用药时间和方式等。
生产日期：
药品的生产日期，用于判断药品的新鲜度。
产品批号：
每批药品的特定编号，用于质量追溯。
有效期：
药品的有效期限，过了有效期，药品不宜使用。
生产企业：
药品的生产厂家信息。
批准文号：
国家药品监督管理局批准的药品生产文号，用于识别合法药品。
不良反应：
可能引起的不良反应及处理方式。
禁忌症：
使用药品时应避免的情况和症状。
注意事项：
使用药品时需要特别注意的事项。
运输和储存条件：
药品在运输和储存过程中应注意的条件。
商标：
药品的注册商标。
防伪标志：
用于防止药品伪造和假冒的标志。
使用说明书：
详细说明药品的使用方法和注意事项。
这些标识旨在确保消费者能够正确识别和使用药品，同时提供必要的安全警示和使用指导。根据药品的不同类型和包装尺寸，上述内容可能会有所调整，但核心信息通常都会包含在内标签和外标签中。
